PRP, CGF, PRF, Ozon Şişesi ve SVF Kitlerimizi tamamen 2017/745 MDR, ISO 13485 ve GMP şartlarında Çorum OSB fabrikamızda üretiyoruz.

HP Cell Vitaran J Polinükleotid Somon DNA Intrartiküler Enjeksiyon

PRP Nedir? STR Biyo / S&M PRP, SVF ve CGF Kitleri

PRP tedavisi çok yeni bir tedavi şekli olduğu için insanlar prp nedir, prp kit fiyatları, prp saç ve diz uygulamaları detayları nedir gibi soruların cevabını merak etmektedirler. PRP ingilizce "platelet rich plasma" kelimelerinin kısaltılmasıdır ve trombositçe zengin plazma anlamına gelmektedir. Dolaşımda ki kanda bulunan ve içinde iyileşme faktörlerini (Growth Factor) bulunduran trombositlerin santrifüj yöntemiyle konsantre hale getirilip hedef noktalara uygulanmasıyla hedef dokuda iyileşme sağlamaya yarayan tamamlayıcı bir tıbbi tedavi yöntemidir. PRP 2026 yılı itibari ile ve binlerce klinik araştırma ile etkinliği kanıtlanmış tüm dünyada kabul görmüş, uluslararası bilimsel platformlarda 65,000 e yakın klinik çalışması bulunan Bilimsel ve Tıbbi bir tedavi yöntemidir.

Ürün Çeşitliliği, Esnek Üretim Hattı

PRP, CGF, SVF, PRF tedavileriyle ilgili tüm bilimsel yayınları inceledik. S&M PRP markasıyla 6 farklı PRP Kiti tasarladık. Kök hücre tedavisine yönelik Kemik İliği ve SVF Kit üretimi, CGF, PRF tedavilerine yönelik farklı kitler oluşturduk. 2026 yılı itibariyle Ozon tedavisine yönelik Ozon şişesi geliştirdik. 10 yıldır 30 a yakın farklı marka için OEM ve OBL üretim yapıyoruz.

Müşteri Memnuniyeti

Müşterilerimizden, özellikle Hekimlerimizden yapılan geri dönüşleri dikkatle dinledik. Tüm geri dönüşleri ARGE birimimize aktardık. Yenilikçi PRP Kitleri ve Kök Hücre kitleri ile ilgili ürünlerin başlangıcını sağlam kök nedenlere dayandırdık. Müşteri memnuniyetini sürekli kılma adına en iyi PRP fiyat politikasını ilke edindik.

Zamanında Teslimat

Üretiğimiz ürünlerin müşterilerimiz ve hastalarımız için ne kadar önemli ve acil olduğunu biliyoruz. O yüzden aldığımız tüm siparişleri aynı gün sevk ediyoruz.

Kalite

STR Biyo Teknolojileri tüm ürünleri ISO 13485:2016, GMP ve 93/42/AT Tıbbi Cihaz yönetmeliği ve 2017/745 MDR Regülasyonuna uygun olarak Temiz Oda (ISO 7) şartlarında üretmektedir.